Od roku 2018 jsou na základě požadavku zdravotních pojišťoven regulovány indikace a vykazování některých vyšetřovacích metod hrazených z prostředků zdravotního pojištění v odbornosti Laboratoř lékařské genetiky (816). Regulace se dotýká i činnosti Genetické laboratoře Ústavu lékařské genetiky FN Plzeň.
Vyšetření Indikovaná lékařem odbornosti neodpovídající této regulaci nejsou zdravotními pojišťovnami hrazena.
Vyšetření indikovaná výhradně odborností 208, a vyžadující tedy předchozí klinické vyšetření lékařem této odbornosti:
- 94950 Cystická fibróza
- 94967 Aneuploidie chromozomů 13,18,21, X a Y metodou QF PCR
- 94968 Hluchota (nesyndromální) - DFNB1
- 94969 Wilsonova choroba (WD)
- 94970 Spinální svalová atrofie
- 94971 Sy. fragilního X (FRAXA) - základní vyš.
- 94972 Sy. fragilního X (FRAXA) - stanovení rozsahu mutace (komplexní diagnostika)
- 94979 Svalová dystrofie typ Duchenne/Becker
- 94980 Myotonická dystrofie typu I (DM1)
- 94981 Hereditární nádorové syndromy (NGS do 100 genů)
- 94982 Komplexní molekulární analýza NGS >4999 genů
- 94984 Komplexní molekulární analýza NGS >5000 genů
- 94994 Molekulární analýza prenatální s nízkým rozlišením
Vždy aktuální podrobné infomace o této problematice je možné získat na odkazu Informace pro poskytovatele hrazených služeb v odbornosti 816 laboratoř lékařské genetiky na stránkách Všeobecné zdravotní pojišťovny ČR a je zodpovědností indikujícího lékaře podle nich postupovat.